本文利用HBr/Cl/He-O2反应气体对多晶硅进行反应离子蚀刻后，利用X射线光电子能谱(XPS)和电子显微镜(SEM)对表面形成的杯状流层进行了研究，为了查明蚀刻残留物的形成机制，从原来的混合气体成分中分别排除了一种成分的反应气体，观察了其效果。同时，为了消除使用HBr/CI/He-O2混合气体冷却后形成的残留层，引入了湿法和干式工艺进行了比较。

图1

图1是实验顺序的图表，首先，在生长了约100 nm厚的热氧化物的(100) p型硅晶片基板上，用LPCVD方法将多晶硅生长了约550 nm，然后，利用64 MDRAM S1口罩对准备好的基板进行图案设计，然后进行了蚀刻实验，蚀刻条件是RF功率为150 w，反应汉堡王的压力保持在100 mTorr，磁场保持在75 Gauss，在此条件下，蚀刻速率约为200 nm/ min。为了查明蚀刻残留物的形成机制，将原来的反应气体成分中的一个成分各排除在外，进行了进一步的实验，这时的混合气体是 氯/氦-氧(30/9 sccm)、溴化氢/氦-氧(30/9 sccm)、溴化氢/氯 使用了30/30 sccm)，蚀刻条件如上。反应离子蚀刻后形成的残留层会影响后处理过程，因此，为了消除使用HBr/Cl/He-O2混合气体蚀刻后形成的残留膜，采用了湿法和干式工艺。

图2使用HBr/Cl/He-O:反应气体进行蚀刻 这是观察剖面的SEM照片,利用O2等离子体和O/H2SO 4溶液去除后，观察食各表面，发现残留物以囊的形式残留在多晶硅薄膜上。调查这样形成的残留物的组成元素和化学结合状态,为了起床做了XPS分析,首先，图3(a)的XPS survey光谱显示，残留物的成分包括硅(silicon)、氧(oxygen)、大气中的碳等。

图2
图3(b)中的Si2p和(c)中的 残留物 在O1s峰的NARROW SCAN SFETLAM中，可以观察到硅氧化物的化学键状态不止一种，这说明多晶硅蚀刻残留物膜的化学键形式是硅氧化物。其中，O1s和Si2p光谱中关于thermal oxide和看起来是蚀刻残留物的氧化硅峰的结合能差，这似乎是由于差分相位差异造成的，这反而有助于区分彼此。

图3

为了确认在微分中分离的每一年的化学键状态，观察了沿着take-off angle的变化。图 3的(B)和(C)显示了随着takc-off anglc)的变化，每个化学键状态的峰值强度相对如何变化。利用蚀刻工艺，结果表明残留物以硅氧化物的形式存在于多晶硅的顶部,为了查明蚀刻残留物的形成机制，在原始HBr/CI/Hc-O2混合气体条件下各有一项 排除了的反应机理，进行了实验。为了重申最高结合能Si2p的106.2 cV和O1s的535.8 cV的化学键状态是由蚀刻残留物引起的，利用Ar ‘对深度方向进行了分析(depth profilc)。结果，20分钟冲刺后，被认为是蚀刻残留物,可以观察到很少发生。

从以上结果可以看出，在利用HBr/C/He-O、反应气体进行反应性连续蚀刻后去除残余物的后处理工艺中，为了使表面变得更加清洁，湿法工艺比干球信息更合适。通过x射线光电子能谱(XPS)的结果观察了流物的形成，因此，为了获得更干净的表面，可以得出湿工序比干工序更合适的结论。